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2020-08-19
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小编为大家整理的关于贝达药业（300558）股票的最新新闻资讯、证券公司评测
贝达药业(sz300558)：股东betapharma,inc.仲裁申请事项老虎证券 2020/8/18 16:31:00原标题：(sz300558)：股东betapharma,inc.仲裁申请事项来源：老虎证券【贝达药业(sz300558)：股东betapharma,inc.仲裁申请事项】贝达药业(sz300558)公告披露，公司股东betapharma,inc.与贝达药业(sz300558)股份有限公司存在商标转让协议纠纷，向香港国际仲裁中心提起诉讼。
贝达药业(300558.sz)：股东beta申请仲裁 要求撤销其与公司于2013年6月签署的《商标转让协议》中注册号为3876765注册商标的赠与格隆汇app 2020/8/18 16:28:00原标题：(300558.sz)：股东beta申请仲裁要求撤销其与公司于2013年6月签署的《商标转让协议》中注册号为3876765注册商标的赠与来源：格隆汇格隆汇8月18日丨贝达药业(300558.sz)公布，公司于近日收到了香港国际仲裁中心的通知，公司股东betapharma,inc.(“beta”)向香港国际仲裁中心申请仲裁，要求撤销其与公司于2013年6月签署的《商标转让协议》中注册号为3876765注册商标的赠与。申请人提起仲裁的《商标转让协议》的基础交易事项已经履行完毕，公司合法持有并……
海外机构继续关注海康威视东方财富 2020/8/18 8:07:07根据调研日期截止日统计，近10日(8月4日至8月17日)，海外机构对22家上市公司进行调研，其中海康威视最受关注，被69家海外机构密集调研。统计显示，近10日共有72家公司获机构调研，调研机构类型显示，证券公司调研达68家，占比最多；基金公司调研56家，位列其后；海外机构共对22家上市公司进行走访。海外机构调研榜单中，海康威视参与调研的海外机构达到69家，最受关注；其次是洽洽食品，参与调研的海外机构共有28家。从股价表现看，获海外机构调研股近10日平均上涨1.20%。其中，股价上涨的有好莱客、锦……
贝达药业核心药累计销售额破80亿 新药有望成中国公司主导全球上市首款长江商报 2020/8/17 7:29:00原标题：核心药累计销售额破80亿 新药有望成中国公司主导全球上市首款长江商报记者 沈右荣海归博士丁列明持续推进新药研发，助力全球抗癌。8月10日，由丁列明创办并实际控制的贝达药业（300558.sz）公告，新药盐酸恩沙替尼国际多中心ⅲ期临床研究期中分析结果发布，结果显示，受恩沙替尼治疗的alk阳性非小细胞肺癌（nsclc）患者，其中位无进展生存期（mpfs）显著长于接受克唑替尼治疗的患者。这是贝达药业自主研发的第二个抗癌药，有望成为由中国公司主导、在全球同步上市的新药。作为一家以自主知识产权创新……
贝达药业核心药累计销售额破80亿 新药有望成中国公司主导全球上市首款长江商报 2020/8/17 7:29:00原标题：核心药累计销售额破80亿新药有望成中国公司主导全球上市首款来源：长江商报长江商报记者沈右荣海归博士丁列明持续推进新药研发，助力全球抗癌。8月10日，由丁列明创办并实际控制的贝达药业（300558.sz）公告，新药盐酸恩沙替尼国际多中心ⅲ期临床研究期中分析结果发布，结果显示，受恩沙替尼治疗的alk阳性非小细胞肺癌（nsclc）患者，其中位无进展生存期（mpfs）显著长于接受克唑替尼治疗的患者。这是贝达药业自主研发的第二个抗癌药，有望成为由中国公司主导、在全球同步上市的新药。作为一家以自主知……
投资者提问：创新药研发周期特别长、投入将别大、成功率低、风险特别大，为什么...问董秘 2020/8/14 11:22:00投资者提问：创新药研发周期特别长、投入将别大、成功率低、风险特别大，为什么贵公司不采用cdmo模式，而是选择采用自研模式？二者各有什么特点和优势？董秘回答(sz300558)：您好！医药cdmo是在临床前研究、临床试验到产品生产等整个产业链的过程中，为制药企业提供创新性的工艺研发及生产服务等，从制药企业角度来说，cdmo成为一种可以选择的合作开发工具，从cmo企业角度来说，cdmo模式有利于提升技术附加值，提高取得创新药商业化生产订单的机会。应该说，这是利于药企和cmo企业发挥各自优势，增强协同……
投资者提问：贵公司恩沙替尼的制药环节是公司自己生产，还是委托给cdmo公司...问董秘 2020/8/14 11:21:00投资者提问：贵公司恩沙替尼的制药环节是公司自己生产，还是委托给cdmo公司生产，如果是委托给cdmo公司方便透露这家公司的名字吗？谢谢。董秘回答(sz300558)：您好！公司已根据自身的产能优势安排恩沙替尼的生产过程，核心生产步骤由公司实施，部分环节委托外部企业负责实施。谢谢！免责声明：本信息由新浪财经从公开信息中摘录，不构成任何投资建议；新浪财经不保证数据的准确性，内容仅供参考。
16家上市公司获海外机构调研 海康威视最受关注证券时报网 2020/8/13 16:26:00原标题：16家上市公司获海外机构调研最受关注证券时报•数据宝统计显示，近10个交易日（7月31日至8月13日），海外机构对16家上市公司进行调研。其中，海康威视参与调研的海外机构达到69家，最受关注；其次是，参与调研的海外机构共有17家。
17股获20家以上机构扎堆调研同花顺 2020/8/13 10:24:36证券时报数统计显示，近5个交易日（8月6日至8月12日）两市约28家上市公司被机构调研。机构调研榜单中，共有17家公司获20家以上机构扎堆调研。贝达药业最受关注，参与调研的机构达到126家；海康威视被95家机构调研，榜单中排名第二。机构调研次数来看，有3家公司被机构调研2次，分别是拓尔思、彩讯股份、金字火腿。
生物大分子药物领跑,天广实生物拟挂科创板上市金融界 2020/8/13 10:01:10据消息，北京证监局于8月11日晚间披露，北京天广实生物技术股份有限公司（下称“天广实”）已与中金公司签署上市辅导协议，拟挂科创板上市。天广实成立于2003年，是一家处于临床阶段的生物制药公司，主要研发具有商业化自主知识产权的生物大分子药物，具备国内领先的单抗药物研发和产业化技术能力并形成了完善的技术体系。据2019年数据显示，生物大分子药物（单抗和融合蛋白）在全球前十大畅销药品中占7个，销售额占前十大药物的71.5%，充分展示了生物药在整个药品市场上的地位。目前，生物大分子药物已被全球公认为21……
[贝达药业]喜讯!贝达药业mrx2843项目ⅰ期临床研究第一例受试者入组金融界 2020/8/13 0:00:00贝达药业(300558)8月12日,贝达药业股份有限公司新药mrx2843项目ⅰ期临床研究第一例受试者成功入组,并顺利完成首次给药。该研究名为“mrx2843片在晚期实体瘤患者中的ⅰ期临床研究”,主要研究者为上海市东方医院的李进教授。研究包括剂量递增和扩大入组研究两部分,主要研究目标是评估mrx2843针对中国患者的安全性和耐受性、探索最大耐受剂量(mtd)和剂量限制性毒性(dlts),以及确定后期临床研究推荐剂量,同时评估初步疗效。mrx2843是拥有全新化学结构的mer酪氨酸激酶(mertk……
20家上市公司获海外机构调研 澜起科技最受关注中证网 2020/8/12 18:32:00原标题：20家上市公司获海外机构调研最受关注来源：证券时报网数据宝统计显示，近10个交易日（7月30日至8月12日），海外机构对20家上市公司进行调研，澜起科技参与调研的海外机构达到92家，最受关注；其次是，参与调研的海外机构共有69家。
投资者提问：恩沙替尼一线治疗alk突变非小细胞肺癌数据已经公布，请问公司这...问董秘 2020/8/12 16:42:00投资者提问：恩沙替尼一线治疗alk突变非小细胞肺癌数据已经公布，请问公司这个临床数据和阿来替尼相比如何?董秘回答(sz300558)：您好！恩沙替尼exalt3研究截至2020年7月1日数据，经盲态独立评审委员会（birc）评估，进展事件占最终分析预设进展事件的 73%，接受恩沙替尼治疗组的中位无进展生存期（mpfs）为25.8个月（阿来替尼提交fda申报是25.7个月），显著优于接受克唑替尼治疗组的12.7个月。在研究入组的患者中， 26%的患者曾接受过化疗（阿来替尼alex研究未有接受过化疗……
投资者提问：请问贵公司关于恩莎替尼新药审批的现场检查环节是否已经开始？问董秘 2020/8/12 16:41:00投资者提问：请问贵公司关于恩莎替尼新药审批的现场检查环节是否已经开始？董秘回答(sz300558)：您好！公司在收到药审中心签发的关于恩沙替尼现场检查的通知后，已按照要求着手准备并开展相关工作，目前现场核查工作正顺利推进中。谢谢！免责声明：本信息由新浪财经从公开信息中摘录，不构成任何投资建议；新浪财经不保证数据的准确性，内容仅供参考。
14股获20家以上机构扎堆调研 贝达药业最受关注同花顺 2020/8/12 13:52:44证券时报统计显示，近5个交易日（8月5日至8月11日）沪深两市约32家上市公司被机构调研。机构调研榜单中，共有14家公司获20家以上机构扎堆调研。贝达药业最受关注，参与调研的机构达到126家；海康威视被95家机构调研，榜单中排名第二。机构调研次数来看，海欣食品、拓尔思、彩讯股份机构调研最为密集，均获机构2次调研。
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2020-08-19
